††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††† †††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††† †††††††† ƒодаток є 9

†††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††† до наказу ћ≥н≥стерства осв≥ти ≥

науки, молод≥ та спорту ”крањни

в≥д 14.07.2011 є 791

 

ѕрограма дл¤ проведенн¤ зовн≥шнього незалежного оц≥нюванн¤ з х≥м≥њ

 

 

ѕрограма призначена дл¤ проведенн¤ зовн≥шнього незалежного оц≥нюванн¤ з х≥м≥њ у 2012 р.

√оловною метою проведенн¤ зовн≥шнього незалежного оц≥нюванн¤ Ї об'Їктивне та неупереджене оц≥нюванн¤ р≥вн¤ навчальних дос¤гнень ос≥б, ¤к≥ зак≥нчили загальноосв≥тн≥й навчальний заклад ≥ ви¤вили бажанн¤ вступити до вищого навчального закладу ”крањни.

«овн≥шнЇ незалежне оц≥нюванн¤ запроваджено з метою забезпеченн¤ конституц≥йного права громад¤н на р≥вний доступ до вищоњ осв≥ти.

†††††††† «овн≥шнЇ незалежне оц≥нюванн¤ з х≥м≥њ Ч спос≥б перев≥рки:

Ј  знанн¤ учн¤ми найважлив≥ших закон≥в ≥ теор≥й х≥м≥њ;

Ј  волод≥нн¤ х≥м≥чною мовою, вм≥нн¤ користуватис¤ назвами ≥ символами х≥м≥чних елемент≥в, назвами простих ≥ складних речовин;

Ј  вм≥нн¤ складати х≥м≥чн≥ формули ≥ р≥вн¤нн¤ х≥м≥чних реакц≥й, розв'¤зувати розрахунков≥ та експериментальн≥ задач≥;

Ј  розум≥нн¤ зв'¤зку м≥ж складом, будовою, ф≥зичними ≥ х≥м≥чними властивост¤ми речовин, способами њх добуванн¤, галуз¤ми застосуванн¤;

Ј  знань про найважлив≥ш≥ природн≥ та штучн≥ речовини, њх будову, способи добуванн¤ та галуз≥ застосуванн¤;

Ј  розум≥нн¤ наукових основ певних х≥м≥чних виробництв;

Ј  об≥знаност≥ з де¤кими еколог≥чними проблемами, пов'¤заними з х≥м≥Їю;

Ј  розум≥нн¤ рол≥ х≥м≥њ у розв'¤занн≥ глобальних проблем людства.

ѕрограму дл¤ проведенн¤ зовн≥шнього незалежного оц≥нюванн¤ з х≥м≥њ у 2012 р. розроблено на основ≥ чинних навчальних програм з х≥м≥њ дл¤ 7Ч9 клас≥в ( .: ≤рп≥нь: ѕерун, 2005) та 10Ч11 клас≥в загальноосв≥тн≥х навчальних заклад≥в (“ерноп≥ль: ћандр≥вець, 2011), електронн≥ верс≥њ ¤ких розм≥щено на оф≥ц≥йному веб-сайт≥ ћ≥н≥стерства осв≥ти ≥ науки, молод≥ та спорту (www.mon.gov.ua).

ѕрограма дл¤ проведенн¤ зовн≥шнього незалежного оц≥нюванн¤ з х≥м≥њ ор≥ЇнтуЇтьс¤ на дос¤гненн¤ державних вимог до р≥вн¤ загальноосв≥тньоњ п≥дготовки учн≥в загальноосв≥тн≥х навчальних заклад≥в. ѕри цьому важливе не лише засвоЇнн¤ учн¤ми х≥м≥чних пон¤ть, закон≥в, теор≥й, а й осмислене використанн¤ ними знань, формулюванн¤ оц≥нних суджень, ви¤вленн¤ власноњ позиц≥њ у р≥зних життЇвих ситуац≥¤х.

ћатер≥ал програми дл¤ проведенн¤ зовн≥шнього незалежного оц≥нюванн¤ розпод≥лено на чотири тематичн≥ блоки: Ђ«агальна х≥м≥¤ї, ЂЌеорган≥чна х≥м≥¤ї, Ђќрган≥чна х≥м≥¤ї, Ђќбчисленн¤ в х≥м≥њї, ¤к≥ в свою чергу розпод≥лено за розд≥лами ≥ темами. ” кожному розд≥л≥ перел≥чено знанн¤, ¤кими мають волод≥ти учасники зовн≥шнього незалежного оц≥нюванн¤.

” перел≥ку вимог, наведених у колонц≥ Ђѕредметн≥ вм≥нн¤ та способи навчальноњ д≥¤льност≥ї детально розкрито обс¤г вимог до знань та ум≥нь з кожного розд≥лу ≥ теми. ” програм≥ дл¤ проведенн¤ зовн≥шнього незалежного оц≥нюванн¤ з х≥м≥њ у 2012 р. використано номенклатуру х≥м≥чних елемент≥в ≥ речовин, а також терм≥нолог≥ю, ¤к≥ в≥дпов≥дають ƒ—“” 2439-94: ≈лементи хiмiчнi, речовини простi. “ермiни та визначенн¤. Ч  ., ƒержспоживстандарт ”крањни Ч 1994. ÷ього стандарту буде дотримано ≥ в завданн¤х тесту з х≥м≥њ.

Ќазви орган≥чних сполук в≥дпов≥дають останн≥м рекомендац≥¤м IUPAC. ≤з даним матер≥алом можна ознайомитис¤ в навчальних пос≥бниках, ¤к≥ мають гриф ћ≥н≥стерства осв≥ти ≥ науки ”крањни (див. перел≥к рекомендованоњ навчальноњ л≥тератури).

” програм≥ дл¤ проведенн¤ зовн≥шнього незалежного оц≥нюванн¤ з х≥м≥њ використано скороченн¤ Ђн. у.ї Ч нормальн≥ умови (температура 0 ∞—, тиск 101,3 кѕа або 760 мм рт. ст.).

¬≥дпов≥дно до м≥жнародних стандарт≥в дл¤ позначенн¤ к≥лькост≥ речовини можна використовувати л≥тери n або ν. ƒл¤ позначенн¤ теплового ефекту реакц≥њ сл≥д використовувати позначенн¤ ЂΔЌї.

ѕ≥д час п≥дготовки до проведенн¤ зовн≥шнього незалежного оц≥нюванн¤ з х≥м≥њ рекомендовано використовувати дов≥дников≥ таблиц≥, ¤к≥ наведено у додатках Ђ–озчинн≥сть кислот, солей, основ та амфотерних г≥дроксид≥в у вод≥за 20Ч25 ∞—ї, Ђ–¤д активност≥ метал≥вї, ЂЌайпоширен≥ш≥ назви та склад де¤ких неорган≥чних речовин, сум≥шей та м≥нерал≥вї, ЂЌайпоширен≥ш≥ назви та склад де¤ких орган≥чних речовин та сум≥шейї, Ђѕерел≥к рекомендованоњ навчальноњ л≥тературиї.

 

 

 

 

 

 


 

є

п/п

Ќазва розд≥лу, теми

«нанн¤

ѕредметн≥ вм≥нн¤ та способи навчальноњ д≥¤льност≥

 

 

1. «агальна х≥м≥¤

 

 

1.1

ќсновн≥ х≥м≥чн≥ пон¤тт¤. –ечовина

ѕон¤тт¤ речовина, ф≥зичне т≥ло, матер≥ал, проста речовина (метал, неметал), складна речовина, х≥м≥чний елемент; найдр≥бн≥ш≥ частинки речовини Ч атом, молекула, йон (кат≥он, ан≥он). —клад речовини (¤к≥сний, к≥льк≥сний). ¬алентн≥сть х≥м≥чного елемен-та. ’≥м≥чна (найпрост≥ша, ≥стинна) ≥ граф≥ч-на (структурна) формули. ‘≥зичне ¤вище. ¬≥дносн≥ атомна ≥ молекул¤рна маси, мол¤р-на маса, к≥льк≥сть речовини. ќдиниц≥ вим≥-рюванн¤ к≥лькост≥ речовини, мол¤рноњ маси, мол¤рного обТЇму; значенн¤ температури й тиску, ¤к≥ в≥дпов≥дають нормальним умовам (н. у.); мол¤рний обТЇм газу (за н. у.). «акон јвогадро; число јвогадро; середн¤ в≥дносна молекул¤рна маса сум≥ш≥ газ≥в, пов≥тр¤. ћасова частка елемента у сполуц≥.

—кладати формули сполук за значенн¤ми валентност≥ елемент≥в.

«аписувати х≥м≥чн≥ та граф≥чн≥ (структурн≥) формули речовин.

–озр≥зн¤ти ф≥зичн≥ т≥ла ≥ речовини; прост≥ та складн≥ речовини; елементи ≥ прост≥ речовини; метали ≥ неметали; атоми, молекули та йони (кат≥они, ан≥они); ф≥зичн≥ та х≥м≥чн≥ властивост≥ речовини; ф≥зичн≥ ¤вища та х≥м≥чн≥ реакц≥њ; найпрост≥шу та ≥стинну формули сполуки.

¬изначати валентн≥сть елемент≥в у б≥нарних сполуках.

јнал≥зувати ¤к≥сний (елементний) ≥ к≥льк≥сний склад речовини за њњ х≥м≥чною формулою.

 

 

1.2

’≥м≥чна реакц≥¤

’≥м≥чна реакц≥¤, схема реакц≥њ, х≥м≥чне р≥вн¤нн¤. «акони збереженн¤ маси речовин п≥д час х≥м≥чноњ реакц≥њ, обТЇмних сп≥вв≥дношень газ≥в у х≥м≥чн≥й реакц≥њ. «овн≥шн≥ ефекти, що супроводжують х≥м≥чн≥ реакц≥њ. ѕон¤тт¤ окисник, в≥дновник, окисненн¤, в≥дновленн¤. “ипи х≥м≥чних реакц≥й. Ўвидк≥сть х≥м≥чноњ реакц≥њ.  атал≥затор.

«аписувати схеми реакц≥й, х≥м≥чн≥ р≥вн¤нн¤.

–озр≥зн¤ти типи реакц≥њ за к≥льк≥стю реагент≥в ≥ продукт≥в (реакц≥њ сполученн¤, розкладу, обм≥ну, зам≥щенн¤), зм≥ною ступен¤ окисненн¤ елемент≥в (реакц≥њ окисно-в≥дновн≥ та не окисно-в≥дновн≥), тепловим ефектом (реакц≥њ екзотерм≥чн≥, ендотерм≥чн≥), напр¤мом переб≥гу (реакц≥њ оборотн≥, необоротн≥).

¬изначати в окисно-в≥дновн≥й реакц≥њ окисник ≥ в≥дновник, процеси окисненн¤ ≥ в≥дновленн¤.

јнал≥зувати вплив концентрац≥њ реагент≥в, величини поверхн≥ њх контакту, температури, катал≥затора на швидк≥сть х≥м≥чноњ реакц≥њ.

«астосовувати закон збереженн¤ маси речовин дл¤ перетворенн¤ схеми реакц≥њ на х≥м≥чне р≥вн¤нн¤.

¬икористовувати метод електронного балансу дл¤ перетворенн¤ схеми окисно-в≥дновноњ реакц≥њ на х≥м≥чне р≥вн¤нн¤.

 

 

1.3

ѕер≥одичний закон ≥ пер≥одична система х≥м≥чних елемент≥в

ƒ. ≤. ћенделЇЇва

ѕер≥одичний закон (сучасне формулюван-н¤). —труктура короткого ≥ довгого вар≥ант≥в пер≥одичноњ системи; пер≥оди, групи, п≥дгрупи (головн≥, поб≥чн≥). ѕор¤дковий (атомний) номер елемента, розм≥щенн¤ метал≥чних ≥ неметал≥чних елемент≥в у пер≥одичн≥й систем≥, пер≥одах ≥ групах; лужн≥, лужноземельн≥, ≥нертн≥ елементи, галогени.

–озр≥зн¤ти в пер≥одичн≥й систем≥ пер≥оди, групи, головн≥ та поб≥чн≥ п≥дгрупи; метал≥чн≥ та неметал≥чн≥ елементи за њх положенн¤м у пер≥одичн≥й систем≥.

¬икористовувати ≥нформац≥ю, закладену в пер≥одичн≥й систем≥, дл¤ визначенн¤ типу елемента (метал≥чний або неметал≥чний елемент), максимального значенн¤ його валентност≥, типу простоњ речовини (метал або неметал), х≥м≥чного характеру оксид≥в, г≥дроксид≥в, сполук елемент≥в ≥з √≥дрогеном.

јнал≥зувати зм≥ни властивостей простих речовин залежно в≥д розм≥щенн¤ елемент≥в у пер≥одах, п≥дгрупах, при переход≥ в≥д одного пер≥оду до ≥ншого.

 

1.4

Ѕудова атома

—клад атома (¤дро, електронна оболонка). ѕон¤тт¤ нуклон, нукл≥д, ≥зотопи, протонне число, нуклонне число, орб≥таль, енергетич-н≥ р≥вень ≥ п≥др≥вень, спарений ≥ неспарений електрони, рад≥ус атома (простого йона); основний ≥ збуджений стани атома. —утн≥сть ¤вища рад≥оактивност≥. ‘орми s- ≥ р-орб≥талей, розм≥щенн¤ р-орб≥талей у простор≥. ѕосл≥довн≥сть заповненн¤ електронами енергетичних р≥вн≥в ≥ п≥др≥вн≥в в атомах елемент≥в є 1Ч20, електронн≥ та граф≥чн≥ формули атом≥в ≥ простих йон≥в елемент≥в є 1Ч20.

«аписувати електронн≥ та граф≥чн≥ формули атом≥в ≥ простих йон≥в елемент≥в є 1Ч20, атом≥в неметал≥чних елемент≥в 2-го ≥ 3-го пер≥од≥в у збудженому стан≥.

¬изначати склад ¤дер (к≥льк≥сть протон≥в ≥ нейтрон≥в у нукл≥д≥) ≥ електронних оболонок (енергетичних р≥вн≥в та п≥др≥вн≥в) атом≥в елемент≥в є 1Ч20.

ѕор≥внювати рад≥уси атом≥в ≥ простих йон≥в.

јнал≥зувати зм≥ни рад≥ус≥в атом≥в у пер≥одах ≥ п≥дгрупах.

 

 

1.5

’≥м≥чний звТ¤зок

ќсновн≥ типи х≥м≥чного звТ¤зку (йонний, ковалентний, водневий, метал≥чний). ’арактеристики ковалентного звТ¤зку Ч кратн≥сть, енерг≥¤, пол¤рн≥сть. “ипи кристал≥чних іраток (атомн≥, молекул¤рн≥, йонн≥, метал≥чн≥); залежн≥сть ф≥зичних властивостей речовини в≥д типу кристал≥чних іраток. ≈лектронна формула молекули. ≈лектронегативн≥сть елемента. —туп≥нь окисненн¤ елемента в речовин≥.

—кладати електронн≥ формули молекул, х≥м≥чн≥ формули сполук за ступен¤ми окисненн¤ елемент≥в, зар¤дами йон≥в.

–озр≥зн¤ти валентн≥сть ≥ ступ≥нь окисненн¤ елемента.

ќбчислювати ступ≥нь окисненн¤ елемента у сполуц≥.

¬изначати кратн≥сть, пол¤рн≥сть чи непол¤рн≥сть ковалентного звТ¤зку м≥ж атомами.

ѕрогнозувати тип х≥м≥чного звТ¤зку в сполуц≥, ф≥зичн≥ властивост≥ речовини з урахуванн¤м типу кристал≥чних іраток.

 

1.6

—ум≥ш≥ речовин. –озчини

—ум≥ш≥ однор≥дн≥ (розчини) та неоднор≥дн≥ (суспенз≥¤, емульс≥¤, п≥на, аерозоль). ћасова ≥ обТЇмна (дл¤ газу) частки речовини в сум≥ш≥. ћетоди розд≥ленн¤ сум≥шей (в≥дстоюванн¤, ф≥льтруванн¤, центрифугу-ванн¤, випарюванн¤, перегонка). ѕон¤тт¤ розчин, розчинник, розчинена речовина, кристалог≥драт, електрол≥тична дисоц≥ац≥¤, електрол≥т, неелектрол≥т, ступ≥нь електро-л≥тичноњ дисоц≥ац≥њ, йонно-молекул¤рне р≥вн¤нн¤. ћасова частка розчиненоњ речовини у розчин≥. Ѕудова молекули води; водневий звТ¤зок у вод≥. «абарвленн¤ ≥ндикатор≥в (ун≥версального, лакмусу, фенолфталењну, метилоранжу) в кислому, лужному ≥ нейтральному середовищах. –еакц≥њ обм≥ну м≥ж електрол≥тами у розчин≥.

—кладати схеми електрол≥тичноњ дисоц≥ац≥њ основ, кислот, солей; йонно-молекул¤рн≥ р≥вн¤нн¤ за молекул¤рними р≥вн¤нн¤ми ≥ молекул¤рн≥ р≥вн¤нн¤ за йонно-молекул¤рними р≥вн¤нн¤ми.

–озр≥зн¤ти однор≥дн≥ та неоднор≥дн≥ сум≥ш≥ р≥зних тип≥в; розбавлен≥, концентрован≥, насичен≥, ненасичен≥ розчини; електрол≥ти й неелектрол≥ти, сильн≥ та слабк≥ електрол≥ти.

¬изначати можлив≥сть переб≥гу реакц≥њ обм≥ну м≥ж електрол≥тами в розчин≥.

јнал≥зувати вплив будови речовин, температури, тиску (дл¤ газ≥в) на њх розчинн≥сть у вод≥; механ≥зми утворенн¤ йон≥в при розчиненн≥ у вод≥ електрол≥т≥в йонноњ та молекул¤рноњ будови.

«астосовувати знанн¤ дл¤ вибору методу розд≥ленн¤ однор≥дноњ або неоднор≥дноњ сум≥ш≥ речовин.

 

2. Ќеорган≥чна х≥м≥¤

 

2.1. ќсновн≥ класи неорган≥чних сполук

 

2.1.1.

ќксиди

¬изначенн¤, назви, класиф≥кац≥¤ оксид≥в, х≥м≥чн≥ властивост≥ солетворних оксид≥в, способи добуванн¤ оксид≥в

—кладати х≥м≥чн≥ формули оксид≥в; р≥вн¤нн¤ реакц≥й, ¤к≥ характеризують х≥м≥чн≥ властивост≥ солетворних оксид≥в (взаЇмод≥¤ з водою, оксидами, кислотами, лугами), способи добуванн¤ оксид≥в (взаЇмод≥¤ простих ≥ складних речовин ≥з киснем, розкладанн¤ нерозчинних основ, де¤ких кислот ≥ солей п≥д час нагр≥ванн¤).

Ќазивати оксиди за њхн≥ми х≥м≥чними формулами.

¬изначати формули оксид≥в серед формул сполук ≥нших вивчених клас≥в.

–озр≥зн¤ти несолетворн≥ (CO, N2O, NO, SiO) й солетворн≥ оксиди (кислотн≥, основн≥, амфотерн≥).

ѕор≥внювати за х≥м≥чними властивост¤ми основн≥, кислотн≥ та амфотерн≥ (на прикладах оксид≥в ÷инку та јлюм≥н≥ю) оксиди.

¬становлювати залежн≥сть властивостей оксид≥в в≥д типу елемента ≥ х≥м≥чного звТ¤зку в сполуц≥.

 

 

2.1.2.

ќснови

¬изначенн¤ (загальне та з погл¤ду електрол≥тичноњ дисоц≥ац≥њ), назви, класиф≥кац≥¤, х≥м≥чн≥ властивост≥, способи добуванн¤ основ

—кладати х≥м≥чн≥ формули основ; р≥вн¤нн¤ реакц≥й, ¤к≥ характе-ризують х≥м≥чн≥ властивост≥ луг≥в (взаЇмод≥¤ з кислотними оксидами, кислотами та сол¤ми в розчин≥) та нерозчинних основ (взаЇмод≥¤ з кислотами, розкладанн¤ п≥д час нагр≥ванн¤), способи добуванн¤ луг≥в (взаЇмод≥¤ лужних ≥ лужноземельних (кр≥м магн≥ю) метал≥в ≥з водою, основних оксид≥в лужних ≥ лужноземельних елемент≥в ≥з водою) й нерозчинних основ (взаЇмод≥¤ солей ≥з лугами в розчин≥).

Ќазивати основи за њхн≥ми х≥м≥чними формулами.

¬изначати формули основ серед формул сполук ≥нших вивчених клас≥в.

–озр≥зн¤ти розчинн≥ (луги) та нерозчинн≥ основи.

ѕор≥внювати х≥м≥чн≥ властивост≥ розчинних (луг≥в) ≥ нерозчинних основ.

 

2.1.3.

 ислоти

¬изначенн¤ (загальне та з погл¤ду електрол≥тичноњ дисоц≥ац≥њ), назви, класиф≥кац≥¤, х≥м≥чн≥ властивост≥, способи добуванн¤ кислот

—кладати х≥м≥чн≥ формули кислот; р≥вн¤нн¤ реакц≥й, ¤к≥ характеризують х≥м≥чн≥ властивост≥ кислот (взаЇмод≥¤ з металами, основними оксидами, основами та сол¤ми в розчин≥) та способи њх добуванн¤ (взаЇмод≥¤ кислотних оксид≥в ≥з водою, неметал≥в ≥з воднем, солей ≥з кислотами).

Ќазивати кислоти за њхн≥ми х≥м≥чними формулами.

¬изначати формули кислот серед формул сполук ≥нших вивчених клас≥в, валентн≥сть кислотного залишку за формулою кислоти.

–озр≥зн¤ти кислоти за складом (оксигеновм≥сн≥, безоксигенов≥), здатн≥стю до електрол≥тичноњ дисоц≥ац≥њ (сильн≥, слабк≥) та основн≥стю.

 

 

2.1.4.

—ол≥

¬изначенн¤ (загальне та з погл¤ду електрол≥тичноњ дисоц≥ац≥њ), назви, класиф≥кац≥¤, х≥м≥чн≥ властивост≥, способи добуванн¤ солей

—кладати х≥м≥чн≥ формули середн≥х та кислих солей; р≥вн¤нн¤ ре-акц≥й, ¤к≥ характеризують х≥м≥чн≥ властивост≥ середн≥х солей (взаЇ-мод≥¤ з металами, кислотами Ч хлоридною, сульфатною, н≥тратною, лугами, сол¤ми в розчин≥) та способи њх добуванн¤ (взаЇмод≥¤ кислот ≥з металами, основних оксид≥в ≥з кислотами, кислотних оксид≥в з лугами, луг≥в ≥з кислотами, солей ≥з кислотами, солей ≥з лугами, кислотних оксид≥в з основними оксидами, солей ≥з сол¤ми, солей ≥з металами (реакц≥њ зд≥йснюють у розчинах), метал≥в ≥з неметалами).

Ќазивати середн≥ та кисл≥ сол≥ за њхн≥ми х≥м≥чними формулами.

¬изначати формули середн≥х та кислих солей серед формул сполук ≥нших вивчених клас≥в.

–озр≥зн¤ти за складом середн≥ та кисл≥ сол≥.

 

 

2.1.5.

јмфотерн≥ сполуки

явище амфотерност≥ (на прикладах оксид≥в ≥ г≥дроксид≥в); х≥м≥чн≥ властивост≥, способи добуванн¤ амфотерних г≥дроксид≥в

—кладати р≥вн¤нн¤ реакц≥й, ¤к≥ характеризують х≥м≥чн≥ властивост≥ оксид≥в ≥ г≥дроксид≥в јлюм≥н≥ю та ÷инку (взаЇмод≥¤ з кислотами, лугами) та способи добуванн¤ г≥дроксид≥в јлюм≥н≥ю ≥ ÷инку (взаЇмод≥¤ солей цих елемент≥в ≥з лугами в розчин≥, алюм≥нат≥в ≥ цинкат≥в ≥з кислотами).

 

 

2.1.6.

√енетичн≥ звТ¤зки м≥ж класами неорган≥чних сполук

—кладати р≥вн¤нн¤ реакц≥й м≥ж неорган≥чними сполуками р≥зних клас≥в.

ѕор≥внювати х≥м≥чн≥ властивост≥ оксид≥в, основ, кислот, амфотерних г≥дроксид≥в, солей.

”становлювати звТ¤зки м≥ж складом ≥ х≥м≥чними властивост¤ми оксид≥в, кислот, основ, амфотерних г≥дроксид≥в, солей; генетичн≥ звТ¤зки м≥ж простими речовинами, оксидами, основами, кислотами, амфотерними г≥дроксидами, сол¤ми.

 

 

2.2. ћетал≥чн≥ елементи та њхн≥ сполуки. ћетали

 

2.2.1.

«агальн≥ в≥домост≥ про метал≥чн≥ елементи та метали

ѕоложенн¤ метал≥чних елемент≥в у пер≥одичн≥й систем≥; особливост≥ електронноњ будови атом≥в метал≥чних елемент≥в; особливост≥ метал≥чного звТ¤зку; загальн≥ ф≥зичн≥ та х≥м≥чн≥ властивост≥ метал≥в, загальн≥ способи њх добуванн¤; р¤д активност≥ метал≥в; ¤вище короз≥њ, способи захисту метал≥в в≥д короз≥њ; сплави на основ≥ зал≥за (чавун, сталь).

¬изначати положенн¤ метал≥чних елемент≥в у пер≥одичн≥й систем≥.

’арактеризувати метал≥чний зв'¤зок, метал≥чн≥ кристал≥чн≥ іратки, ф≥зичн≥ властивост≥ метал≥в.

–озр≥зн¤ти метал≥чн≥ та неметал≥чн≥ елементи за електронною будовою атом≥в.

—кладати електронн≥ формули атом≥в метал≥чних елемент≥в Ч Ћ≥т≥ю, Ќатр≥ю, ћагн≥ю, јлюм≥н≥ю,  ал≥ю,  альц≥ю, ‘еруму; р≥вн¤нн¤ реакц≥й, ¤к≥ характеризують х≥м≥чн≥ властивост≥ метал≥в (взаЇмод≥¤ з киснем, галогенами, с≥ркою, водою, розчинами кислот, луг≥в та солей) ≥ способи њх добуванн¤ (в≥дновленн¤ оксид≥в коксом, карбон(≤≤) оксидом, воднем, металотерм≥¤ (алюмотерм≥¤)); р≥вн¤нн¤ реакц≥й, ¤к≥ в≥дбуваютьс¤ п≥д час виробництва чавуну ≥ стал≥.

ѕо¤снювати залежн≥сть х≥м≥чноњ активност≥ метал≥в в≥д електронноњ будови њх атом≥в; суть короз≥њ метал≥в; х≥м≥чн≥ перетворенн¤ п≥д час виробництва чавуну ≥ стал≥.

ѕрогнозувати можлив≥сть переб≥гу х≥м≥чних реакц≥й метал≥в ≥з водою, розчинами кислот, солей, луг≥в.

 

 

2.2.2.

Ћужн≥ та лужноземельн≥ елементи

’≥м≥чн≥ властивост≥ натр≥ю, кал≥ю, магн≥ю, кальц≥ю; назви та формули найважлив≥ших сполук лужних ≥ лужноземельних елемент≥в; застосуванн¤ сполук Ќатр≥ю,  ал≥ю, ћагн≥ю,  альц≥ю; х≥м≥чн≥ формули ≥ назви найважлив≥ших кал≥йних добрив; тверд≥сть води.

’арактеризувати положенн¤ Ќатр≥ю,  ал≥ю, ћагн≥ю,  альц≥ю в пер≥одичн≥й систем≥, ф≥зичн≥ властивост≥ натр≥ю ≥ кал≥ю, магн≥ю ≥ кальц≥ю, види твердост≥ води Ч тимчасову, або карбонатну; пост≥йну, загальну; застосуванн¤ оксид≥в ћагн≥ю ≥  альц≥ю, г≥дроксид≥в Ќатр≥ю,  ал≥ю, ћагн≥ю ≥  альц≥ю.

—кладати електронн≥ формули атом≥в ≥ йон≥в Ќатр≥ю,  ал≥ю, ћаг-н≥ю,  альц≥ю; р≥вн¤нн¤ реакц≥й, ¤к≥ характеризують х≥м≥чн≥ власти-вост≥ натр≥ю, кал≥ю, магн≥ю, кальц≥ю (взаЇмод≥¤ з киснем, галоге-нами, с≥ркою, водою), оксид≥в ≥ г≥дроксид≥в Ќатр≥ю,  ал≥ю, ћагн≥ю,  альц≥ю; р≥вн¤нн¤ реакц≥й, ¤к≥ використовують дл¤ зменшенн¤ або усуненн¤ твердост≥ води (кипТ¤т≥нн¤м, додаванн¤м соди або вапна).

 

 

2.2.3.

јлюм≥н≥й

’≥м≥чн≥ властивост≥, добуванн¤ та застосуванн¤ алюм≥н≥ю; назви та формули найважлив≥ших сполук јлюм≥н≥ю.

’арактеризувати положенн¤ јлюм≥н≥ю в пер≥одичн≥й систем≥, ф≥зичн≥ властивост≥ алюм≥н≥ю, оксиду та г≥дроксиду јлюм≥н≥ю, застосуванн¤ алюм≥н≥ю.

—кладати електронн≥ формули атома ≥ йона јлюм≥н≥ю; р≥вн¤нн¤ реакц≥й, ¤к≥ характеризують х≥м≥чн≥ властивост≥ алюм≥н≥ю (взаЇмод≥¤ з киснем, галогенами, с≥ркою, розчинами кислот, луг≥в та солей), амфотерн≥сть оксиду та г≥дроксиду јлюм≥н≥ю (взаЇмод≥¤ з основними та кислотними оксидами, кислотами та лугами).

 

2.2.4.

‘ерум

’≥м≥чн≥ властивост≥ та добуванн¤ зал≥за; назви та формули найважлив≥ших сполук ‘еруму; застосуванн¤ зал≥за та сполук ‘еруму.

’арактеризувати положенн¤ ‘еруму в пер≥одичн≥й систем≥, ф≥зичн≥ властивост≥ зал≥за, оксид≥в ≥ г≥дроксид≥в ‘еруму; застосуванн¤ зал≥за та сполук ‘еруму; ф≥з≥олог≥чну роль йон≥в ‘еруму.

—кладати електронну формулу атома ‘еруму; р≥вн¤нн¤ реакц≥й, ¤к≥ характеризують х≥м≥чн≥ властивост≥ зал≥за (взаЇмод≥¤ з киснем, хлором, с≥ркою, вод¤ною парою, розчинами кислот та солей, ржав≥нн¤), оксид≥в ≥ г≥дроксид≥в ‘еруму (взаЇмод≥¤ з кислотами), солей ‘еруму (взаЇмод≥¤ з розчинами луг≥в, кислот, солей), взаЇмоперетворенн¤ сполук ‘еруму(≤≤) ≥ ‘еруму(≤≤≤).

 

2.3. Ќеметал≥чн≥ елементи та њхн≥ сполуки. Ќеметали

 

2.3.1.

√алогени

’≥м≥чн≥ формули фтору, хлору, брому, йоду; х≥м≥чн≥ формули, назви та ф≥зичн≥ властивост≥ найважлив≥ших сполук галоген≥в (г≥дроген хлориду, галоген≥д≥в метал≥чних елемент≥в); способи добуванн¤ в лаборатор≥њ та х≥м≥чн≥ властивост≥ г≥дроген хлориду ≥ хлоридноњ кислоти; найважлив≥ш≥ галуз≥ застосуванн¤ хлору, г≥дроген хлориду, хлоридноњ кислоти; ¤к≥сна реакц≥¤ дл¤ ви¤вленн¤ хлорид-≥он≥в.

—кладати р≥вн¤нн¤ реакц≥й, характерних дл¤ хлору (взаЇмод≥¤ з металами, неметалами, водою), г≥дроген хлориду ≥ хлоридноњ кислоти (взаЇмод≥¤ з металами, основними оксидами, основами, амфотерними сполуками, сол¤ми); р≥вн¤нн¤ реакц≥й добуванн¤г≥дроген хлориду в лаборатор≥њ.

ѕор≥внювати х≥м≥чну активн≥сть галоген≥в.

’арактеризувати найважлив≥ш≥ галуз≥ застосуванн¤ хлору (¤к окисника, у виробництв≥ орган≥чних ≥ неорган≥чних речовин), г≥дроген хлориду, хлоридноњ кислоти (у виробництв≥ пластмас, дл¤ добуванн¤ хлорид≥в), хлорид≥в (натр≥й хлориду Ч харчовоњ приправи, дл¤ добуванн¤ хлору, натр≥ю, натр≥й г≥дроксиду, соди).

«астосовувати знанн¤ дл¤ вибору способу ви¤вленн¤ хлорид-≥он≥в у розчин≥.

 

2.3.2.

ќксиген ≥ —ульфур

’≥м≥чн≥ формули кисню, озону, с≥рки та найважлив≥ших сполук ќксигену ≥ —ульфуру; ф≥зичн≥ та х≥м≥чн≥ властивост≥ кисню, озону, с≥рки, оксид≥в —ульфуру, сульфатноњ кислоти, сульфат≥в; способи добуванн¤ кисню в лаборатор≥њ; найважлив≥ш≥ галуз≥ застосуванн¤ кисню, озону, с≥рки, сульфатноњ кислоти та сульфат≥в; ¤к≥сна реакц≥¤ дл¤ ви¤вленн¤ сульфат-≥он≥в.

—кладати р≥вн¤нн¤ реакц≥й, характерних дл¤ кисню (взаЇмод≥¤ з металами, неметалами, сполуками неметал≥чних елемент≥в з √≥дрогеном), с≥рки (взаЇмод≥¤ з металами, де¤кими неметалами), оксид≥в —ульфуру (взаЇмод≥¤ з водою, основними оксидами, основами), сульфатноњ кислоти (взаЇмод≥¤ з металами, основними оксидами, основами, амфотерними сполуками, сол¤ми); р≥вн¤нн¤ реакц≥й добуванн¤ кисню в лаборатор≥њ, утворенн¤ ≥ розкладу озону.

ѕор≥внювати склад, х≥м≥чну активн≥сть кисню й озону.

’арактеризувати найважлив≥ш≥ галуз≥ застосуванн¤ кисню (¤к окисника), озону (знезараженн¤ води), с≥рки (добуванн¤ сульфатноњ кислоти; виробництво гуми, с≥рник≥в, протизапальних препарат≥в, косметичних засоб≥в), сульфатноњ кислоти (виробництво м≥неральних добрив, волокон) та сульфат≥в (г≥пс Ч у буд≥вництв≥, медицин≥; м≥дний купорос Ч дл¤ боротьби з≥ шк≥дниками рослин, протравленн¤ деревини).

«астосовувати знанн¤ дл¤ вибору способу ви¤вленн¤ кисню та сульфат-≥он≥в (у розчин≥).

 

2.3.3.

Ќ≥троген ≥ ‘осфор

’≥м≥чн≥ формули азоту, б≥лого ≥ червоного фосфору, найважлив≥ших сполук Ќ≥трогену ≥ ‘осфору; ф≥зичн≥ та х≥м≥чн≥ властивост≥ азоту, б≥лого ≥ червоного фосфору, н≥троген(I≤) оксиду, н≥троген(IV) оксиду, фосфор(V) оксиду, амон≥аку, солей амон≥ю, н≥тратноњ кислоти, н≥трат≥в, ортофосфатноњ кислоти, ортофосфат≥в; способи добуванн¤ амон≥аку, н≥тратноњ та ортофосфатноњ кислот у лаборатор≥њ; найважлив≥ш≥ галуз≥ застосуванн¤ азоту, амон≥аку, н≥тратноњ кислоти, н≥трат≥в, ортофосфатноњ кислоти, ортофосфат≥в; ¤к≥сн≥ реакц≥њ дл¤ ви¤вленн¤ йон≥в амон≥ю та ортофосфат-≥он≥в.

—кладати р≥вн¤нн¤ реакц≥й, характерних дл¤ азоту ≥ фосфору (взаЇмод≥¤ з металами, де¤кими неметалами), амон≥аку (взаЇмод≥¤ з киснем, водою, кислотами), солей амон≥ю (взаЇмод≥¤ з лугами, сол¤ми), н≥тратноњ кислоти (взаЇмод≥¤ з металами, основними оксидами, основами, амфотерними сполуками, сол¤ми), н≥троген(IV) оксиду та фосфор(V) оксиду (взаЇмод≥¤ з водою, основними оксидами, основами), ортофосфатноњ кислоти (взаЇмод≥¤ з металами, основними оксидами, основами, сол¤ми); р≥вн¤нн¤ реакц≥й, ¤к≥ характеризують взаЇмоперетворенн¤ середн≥х ≥ кислих ортофосфат≥в; р≥вн¤нн¤ реакц≥й терм≥чного розкладу солей амон≥ю (хлориду, н≥трату, карбонату та г≥дрогенкарбонату) та н≥трат≥в; р≥вн¤нн¤ реакц≥й добуванн¤ амон≥аку, н≥тратноњ та ортофосфатноњ кислот у лаборатор≥њ.

’арактеризувати склад ≥ будову простих речовин ‘осфору (червоного ≥ б≥лого фосфору), найважлив≥ш≥ галуз≥ застосуванн¤ азоту (виробництво амон≥аку, створенн¤ низьких температур), амон≥аку (добуванн¤ н≥тратноњ кислоти, виробництво добрив, нашатирного спирту), н≥тратноњ кислоти (виробництво добрив, вибухових речовин, н≥трогеновм≥сних орган≥чних сполук), н≥трат≥в (виробництво добрив, вибухових речовин), ортофосфатноњ кислоти та ортофосфат≥в (виробництво добрив).

ѕор≥внювати х≥м≥чну активн≥сть азоту, червоного ≥ б≥лого фосфору.

«астосовувати знанн¤ дл¤ вибору способу ви¤вленн¤ амон≥аку, йон≥в амон≥ю та ортофосфат-≥он≥в (у розчин≥).

 

2.3.4.

 арбон ≥ —ил≥ц≥й

ѕрост≥ речовини  арбону; адсорбц≥¤, адсорбц≥йн≥ властивост≥ активованого вуг≥лл¤; х≥м≥чн≥ формули найважлив≥ших сполук  арбону ≥ —ил≥ц≥ю; ф≥зичн≥ та х≥м≥чн≥ властивост≥ вуглецю, сил≥ц≥ю, оксид≥в  арбону, карбонат≥в, сил≥ц≥й(IV) оксиду, сил≥катноњ кислоти, сил≥кат≥в; способи добуванн¤ оксид≥в  арбону в лаборатор≥њ; найважлив≥ш≥ галуз≥ застосуванн¤ алмазу, граф≥ту, активованого вуг≥лл¤, оксид≥в  арбону, карбонат≥в, г≥дрогенкарбонат≥в, сил≥ц≥й(IV) оксиду, сил≥кат≥в; ¤к≥сн≥ реакц≥њ дл¤ ви¤вленн¤ карбонат- ≥ сил≥кат-≥он≥в.

—кладати р≥вн¤нн¤ реакц≥й, характерних дл¤ вуглецю ≥ сил≥ц≥ю (взаЇмод≥¤ з активними металами ≥ неметалами, оксидами метал≥чних елемент≥в), карбон(≤≤) оксиду (взаЇмод≥¤ з киснем, оксидами метал≥чних елемент≥в), карбон(≤V) оксиду (взаЇмод≥¤ з водою, основ-ними оксидами, лугами, вуглецем), сил≥ц≥й(≤V) оксиду (взаЇмод≥¤ з основними оксидами, лугами); р≥вн¤нн¤ реакц≥й взаЇмоперетворенн¤ середн≥х ≥ кислих карбонат≥в, терм≥чного розкладу карбонат≥в ≥ г≥дрогенкарбонат≥в, добуванн¤ оксид≥в  арбону в лаборатор≥њ.

’арактеризувати склад, будову ≥ ф≥зичн≥ властивост≥ простих речо-вин  арбону (граф≥т, алмаз, карб≥н), найважлив≥ш≥ галуз≥ застосу-ванн¤ алмазу (у р≥зальних ≥ шл≥фувальних ≥нструментах), граф≥ту (у виробництв≥ ол≥вц≥в, електрод≥в), активованого вуг≥лл¤ (в медицин≥, у протигазах, дл¤ очищенн¤ води), оксид≥в  арбону (—ќ ¤к в≥днов-ник, —ќ2 Ч у виробництв≥ соди, цукру, газованих напоњв, наповню-вач вогнегасник≥в), натр≥й г≥дрогенкарбонату, карбонат≥в  альц≥ю та Ќатр≥ю, сил≥ц≥й(IV) оксиду (виробництво скла, буд≥вельних матер≥-ал≥в), сил≥кат≥в (складов≥ цементу, керам≥ки, порцел¤ни, р≥дке скло).

«астосовувати знанн¤ дл¤ вибору способу ви¤вленн¤ карбон(IV) оксиду, карбонат- ≥ сил≥кат-≥он≥в (у розчин≥).

 

3. ќрган≥чна х≥м≥¤

 

3.1.

“еоретичн≥ основи

орган≥чноњ х≥м≥њ

Ќайважлив≥ш≥ елементи-органогени, орга-н≥чн≥ сполуки; природн≥ та синтетичн≥ орган≥чн≥ сполуки.

¬изначати найважлив≥ш≥ елементи-органогени (—, Ќ, ќ, N, S, P).

–озр≥зн¤ти за характерними ознаками неорган≥чн≥ й орган≥чн≥ сполуки, природн≥ та синтетичн≥ орган≥чн≥ сполуки.

ћолекул¤рна будова орган≥чних сполук. ’≥м≥чний звТ¤зок у молекулах орган≥чних сполук: енерг≥¤, довжина, просторова напр¤млен≥сть, пол¤рн≥сть. s-«вТ¤зокp-звТ¤зок. ќдинарний, кратн≥ (подв≥йний, потр≥йний), ароматичний звТ¤зки.

’арактеризувати кратн≥сть, пол¤рн≥сть або непол¤рн≥сть ковалентного звТ¤зку в молекулах орган≥чних сполук, s- ≥ p-звТ¤зок за способом утворенн¤.

ѕор≥внювати одинарн≥, подв≥йн≥, потр≥йн≥ та ароматичн≥ звТ¤зки за енерг≥Їю ≥ довжиною та просторовою напр¤млен≥стю.

јнал≥зувати реакц≥йну здатн≥сть орган≥чних сполук ≥з р≥зними типами звТ¤зк≥в.

√≥бридизац≥¤ електронних орб≥талей атома  арбону; sp3-, sp2-, sp-г≥бридизац≥њ.

¬изначати типи г≥бридизац≥њ та просторову ор≥Їнтац≥ю г≥бридних електронних орб≥талей атом≥в  арбону в молекулах орган≥чних сполук.

 ласиф≥кац≥¤ орган≥чних сполук за будовою карбонового ланцюга ≥ на¤вн≥стю характеристичних (функц≥ональних) груп.

 ласиф≥кувати орган≥чн≥ сполуки за будовою карбонового ланцюга на насичен≥ вуглеводн≥ ацикл≥чноњ будови Ц алкани, ненасичен≥ вуг-леводн≥ ацикл≥чноњ будови Ц алкени, алк≥ни; цикл≥чн≥ вуглеводн≥ Ц циклоалкани та арени; за на¤вн≥стю характеристичних (функц≥о-нальних) груп на спирти, фенол, галогеноалкани, альдег≥ди, карбонов≥ кислоти, естери, ам≥ни, ам≥нокислоти.

явище гомолог≥њ; гомологи, гомолог≥чний р¤д, гомолог≥чна р≥зниц¤.  ласи орган≥чних сполук. «агальн≥ формули гомолог≥чних р¤д≥в ≥ клас≥в орган≥чних сполук.

¬изначати гомологи вуглеводн≥в та њх пох≥дних.

–озр≥зн¤ти гомолог≥чн≥ р¤ди ≥ класи орган≥чних сполук.

”становлювати в≥дпов≥дност≥ м≥ж представниками гомолог≥чних р¤д≥в та њх загальними формулами, класами орган≥чних сполук та њх характеристичними (функц≥ональними) групами.

ѕон¤тт¤ первинний (вторинний, третинний, четвертинний) атом  арбону.

¬изначати у молекулах орган≥чних сполук р≥зноњ будови первинний, вторинний, третинний, четвертинний атоми  арбону.

Ќоменклатура орган≥чних сполук.

Ќазивати орган≥чн≥ сполуки за структурними формулами, використовуючи номенклатуру IUPAC.

—кладати структурн≥ формули орган≥чних сполук за назвами зг≥дно з номенклатурою IUPAC.

явище ≥зомер≥њ, ≥зомери, структурна та просторова (геометрична, або цис-транс-) ≥зомер≥¤.

¬изначати ≥зомери за структурними формулами.

–озр≥зн¤ти структурн≥ та просторов≥ (геометричн≥, або цис- транс-) ≥зомери.

”становлювати в≥дм≥нност≥ м≥ж ≥зомерами ≥ гомологами за: ¤к≥сним ≥ к≥льк≥сним складом, будовою молекул.

¬заЇмний вплив атом≥в або груп атом≥в умолекулах орган≥чних сполук.

”становлювати звТ¤зок м≥ж будовою ≥ властивост¤ми орган≥чних сполук з урахуванн¤м перерозпод≥лу електронноњ густини на прикладах пропену (приЇднанн¤ галогеноводн≥в та води зг≥дно ≥з правилом ¬. ћарковникова); спирт≥в (под≥бн≥сть до кислот); фенолу (кислотн≥ властивост≥, здатн≥сть до реакц≥й зам≥щенн¤ у бензеновому к≥льц≥); насичених однооснових карбонових кислот (кислотн≥ властивост≥), ам≥н≥в (основн≥ властивост≥, здатн≥сть ан≥л≥ну до реакц≥й зам≥щенн¤ у бензеновому к≥льц≥).

јнал≥зувати х≥м≥чну будову орган≥чних сполук, використовуючи основн≥ положенн¤ теор≥њ ќ. Ѕутлерова.

ѕрогнозувати реакц≥йну здатн≥сть орган≥чних сполук, використову-ючи пон¤тт¤ про взаЇмний вплив атом≥в або груп атом≥в у молекулах.

 ласиф≥кац≥¤ х≥м≥чних реакц≥й в орган≥чн≥й х≥м≥њ (реакц≥њ приЇднанн¤, зам≥щенн¤, ≥зомеризац≥њ).

 ласиф≥кувати реакц≥њ за участю орган≥чних сполук (зам≥щенн¤, приЇднанн¤, в≥дщепленн¤, ≥зомеризац≥њ).

”становлювати звТ¤зки м≥ж будовою молекул орган≥чних спо≠лук та њх здатн≥стю вступати в реакц≥њ певного типу.

3.2. ¬углеводн≥

3.2.1.

јлкани

«агальна формула алкан≥в, њх номенклатура, ≥зомер≥¤, будова молекул, ф≥зичн≥ та х≥м≥чн≥ властивост≥, способи добуванн¤, застосу-ванн¤.

Ќазивати перш≥ 10 представник≥в гомолог≥чного р¤ду алкан≥в заноменклатурою IUPAC.

—кладати молекул¤рн≥ та структурн≥ формули алкан≥в; р≥вн¤нн¤ реакц≥й, що характеризують х≥м≥чн≥ властивост≥ алкан≥в (реакц≥¤ зам≥щенн¤ на приклад≥ хлоруванн¤ метану, повне окисненн¤ алкан≥в або часткове окисненн¤ метану, терм≥чний розклад метану, крек≥нг, ≥зомеризац≥¤ алкан≥в), лабораторний спос≥б добуванн¤ метану.

ѕо¤снювати ¤вище sp3-г≥бридизац≥њ електронних орб≥талей атом≥в  арбону в молекулах алкан≥в.

ѕор≥внювати ф≥зичн≥ властивост≥ алкан≥в на приклад≥ њх температур кип≥нн¤ ≥ плавленн¤.

ќбірунтовувати залежн≥сть м≥ж агрегатним станом за нормальних умов, температурами плавленн¤ ≥ кип≥нн¤ алкан≥в та њх в≥дносною молекул¤рною масою; здатн≥сть алкан≥в до реакц≥й зам≥щенн¤ за електронною будовою молекул, застосуванн¤ алкан≥в (паливо, пальне, розчинники, добуванн¤ саж≥, водню, галогеноалкан≥в) њхн≥ми властивост¤ми.

”становлювати звТ¤зки м≥ж будовою молекул ≥ властивост¤ми алкан≥в.

3.2.2.

јлкени

«агальна формула алкен≥в, њх номенклатура, ≥зомер≥¤, будова молекул, х≥м≥чн≥ власти-вост≥, способи добуванн¤, застосуванн¤; ¤к≥сн≥ реакц≥њ на подв≥йний зв'¤зок.

¬изначати структурн≥ ≥зомери алкен≥в за будовою карбонового ланцюга, розташуванн¤м подв≥йного звТ¤зку; м≥жгрупов≥ (алкени ≥ циклоалкани) та просторов≥ (геометричн≥, або цис-транс-) ≥зомери.

Ќазивати алкени за номенклатурою IUPAC.

—кладати молекул¤рн≥, структурн≥ формули алкен≥в; р≥вн¤нн¤ реак-ц≥й, що характеризують х≥м≥чн≥ властивост≥ етену та пропену (реакц≥њ приЇднанн¤ водню, галоген≥в, галогеноводн≥в, води; пол≥меризац≥¤, часткове окисненн¤ етену та повне окисненн¤ алкен≥в), промислов≥ та лабораторн≥ способи добуванн¤ алкен≥в (терм≥чний крек≥нг алкан≥в, дег≥друванн¤ алкан≥в, дег≥дратац≥¤ насичених одноатомних спирт≥в, взаЇмод≥¤ галогеноалкан≥в з≥ спиртовим розчином лугу, реакц≥њ алк≥н≥в з воднем), добуванн¤ етену в лаборатор≥њ.

ѕо¤снювати ¤вище sp2-г≥бридизац≥њ електронних орб≥талей атом≥в  арбону в молекулах алкен≥в.

«астосовувати знанн¤ дл¤ вибору способу ви¤вленн¤ етену (взаЇмод≥¤ з бромною водою, водним розчином кал≥й перманганату), алкен≥в (взаЇмод≥¤ з бромною водою).

ќбірунтовувати застосуванн¤ алкен≥в (виробництво пол≥етилену, пол≥проп≥лену, етанолу, 1,2-дихлороетану) њхн≥ми властивост¤ми.

”становлювати звТ¤зки м≥ж будовою та здатн≥стю алкен≥в до реакц≥й приЇднанн¤.

јнал≥зувати приЇднанн¤ галогеноводн≥в та води до пропену зг≥дно з перерозпод≥лом електронноњ густини в молекул≥ (правило ¬. ћар-ковникова).

3.2.3.

јлк≥ни

«агальна формула алк≥н≥в, њх номенклатура, ≥зомер≥¤, будова молекул; х≥м≥чн≥ властивост≥ та способи добуванн¤ етину, застосуванн¤; ¤к≥сн≥ реакц≥њ на потр≥йний зв'¤зок.

¬изначати структурн≥ ≥зомери алк≥н≥в за будовою карбонового ланцюга, розташуванн¤м потр≥йного звТ¤зку.

Ќазивати алк≥ни за номенклатурою IUPAC.

—кладати молекул¤рн≥ та структурн≥ формули алк≥н≥в; р≥вн¤нн¤ реакц≥й, що характеризують х≥м≥чн≥ властивост≥ ацетилену (реакц≥њ приЇднанн¤ водню, галоген≥в, галогеноводн≥в, води (реакц≥¤ ћ.  учерова); реакц≥њ зам≥щенн¤ Ц взаЇмод≥¤ з натр≥Їм, амон≥ачним розчином аргентум(≤) оксиду; тримеризац≥¤ ацетилену, повне окисненн¤ алк≥н≥в ≥ часткове окисненн¤ ацетилену), промислов≥ та лабораторн≥ способи добуванн¤ ацетилену (терм≥чний розклад метану, взаЇмод≥¤ кальц≥й ацетилен≥ду з водою, реакц≥¤ 1,2-дихлороетану з≥ спиртовим розчином лугу).

ќбірунтовувати застосуванн¤ ацетилену (газове р≥занн¤ ≥ зварюванн¤ метал≥в; добуванн¤ в≥н≥лхлориду, пол≥в≥н≥лхлориду, оцтового альдег≥ду), зумовлене його властивост¤ми.

ѕо¤снювати ¤вище sp-г≥бридизац≥њ електронних орб≥талей атом≥в  арбону в молекулах алк≥н≥в.

«астосовувати знанн¤ дл¤ вибору способу ви¤вленн¤ ацетилену (взаЇмод≥¤ з бромною водою, водним розчином кал≥й перманганату, амон≥ачним розчином аргентум(≤) оксиду), алк≥н≥в, що м≥ст¤ть у склад≥ молекул —ЦЌ звТ¤зки (взаЇмод≥¤ з бромною водою, амон≥ачним розчином аргентум(≤) оксиду).

ѕор≥внювати реакц≥йну здатн≥сть етену ≥ етину в реакц≥¤х приЇднанн¤.

”становлювати звТ¤зок м≥ж будовою та здатн≥стю ацетилену до реакц≥й приЇднанн¤, зам≥щенн¤.

3.2.4.

јроматичн≥ вуглеводн≥.

Ѕензен

«агальна формула арен≥в гомолог≥чного р¤ду бензену. Ѕудова, властивост≥, способи добуванн¤ бензену; пон¤тт¤ про ароматичн≥ звТ¤зки, 6p-електронну систему.

—кладати молекул¤рну та структурну формули бензену; р≥вн¤нн¤ реакц≥й, що характеризують х≥м≥чн≥ властивост≥ бензену (реакц≥њ зам≥щенн¤ за участю галоген≥в, реакц≥њ приЇднанн¤ Ц г≥друванн¤ та хлоруванн¤ (hν), окисненн¤), добуванн¤ бензену в промисловост≥ (катал≥тичне дег≥друванн¤ гексану, циклогексану, тримеризац≥¤ ацетилену).

–озр≥зн¤ти ненасичен≥ та ароматичн≥ вуглеводн≥.

ѕо¤снювати ¤вище sp2-г≥бридизац≥њ електронних орб≥талей атом≥в  арбону в молекул≥ бензену, ст≥йк≥сть бензену до д≥њ окисник≥в та його здатн≥сть до реакц≥й зам≥щенн¤.

ѕор≥внювати звТ¤зки м≥ж атомами  арбону в молекулах бензену, алкан≥в ≥ алкен≥в, реакц≥йну здатн≥сть бензену, алкан≥в ≥ алкен≥в у реакц≥¤х зам≥щенн¤ та окисненн¤.

3.2.5.

ѕриродн≥ джерела вуглеводн≥в та њхн¤ переробка

Ќафта, природний та супутн≥й нафтовий гази, вуг≥лл¤, њх склад; крек≥нг ≥ ароматизац≥¤ нафти та нафтопродукт≥в, детонац≥йна ст≥йк≥сть бензину, октанове число; переробка вуг≥лл¤; проблеми добуванн¤ р≥дкого пального з вуг≥лл¤ та альтернативних джерел.

Ќазивати продукти переробки нафти та камТ¤ного вуг≥лл¤.

Ќаводити приклади використанн¤ природноњ вуглеводневоњ сировини ¤к джерела орган≥чних сполук.

—кладати р≥вн¤нн¤ реакц≥й, що в≥дбуваютьс¤ п≥д час спалюванн¤ природного газу.

–озр≥зн¤ти реакц≥њ, ¤к≥ в≥дбуваютьс¤ п≥д час крек≥нгу та ароматизац≥њ вуглеводн≥в.

ѕор≥внювати детонац≥йну ст≥йк≥сть бензин≥в з урахуванн¤м њх октанових чисел.

3.3. ќксигеновм≥сн≥ орган≥чн≥ сполуки

3.3.1.

—пирти

’арактеристична (функц≥ональна) група спирт≥в.  ласиф≥кац≥¤ спирт≥в. «агальна формула одноатомних насичених спирт≥в. Ѕудова, номенклатура, ≥зомер≥¤, властивост≥, способи добуванн¤ та застосуванн¤. ѕон¤тт¤ про водневий звТ¤зок.

¬изначати структурн≥ ≥зомери одноатомних насичених спирт≥в за будовою карбонового ланцюга, розташуванн¤м г≥дроксильноњ групи та м≥жкласов≥ ≥зомери (етери).

Ќазивати одноатомн≥ насичен≥ спирти, а також етиленгл≥коль ≥ гл≥церол за номенклатурою IUPAC.

 ласиф≥кувати спирти за будовою карбонового ланцюга Ц насичен≥, ненасичен≥, за к≥льк≥стю г≥дроксильних груп Ц одно- ≥ багатоатомн≥, за природою атом≥в  арбону, з ¤кими сполучена г≥дроксильна група, Ц первинн≥, вторинн≥, третинн≥ спирти.

—кладати молекул¤рн≥, структурн≥ формули спирт≥в; р≥вн¤нн¤ реакц≥й, що в≥дображають х≥м≥чн≥ властивост≥ насичених одноатомних спирт≥в ≥ гл≥церолу (реакц≥њ зам≥щенн¤ Ц взаЇмод≥¤ з активними металами, галогеноводн¤ми, естериф≥кац≥¤, м≥жмолекул¤рна дег≥дратац≥¤, внутр≥шньомолекул¤рна дег≥дратац≥¤, часткове та повне окисненн¤), промислов≥ способи добуванн¤ метанолу (≥з синтез-газу), етанолу (г≥дратац≥Їю етену, ферментативним брод≥нн¤м глюкози, в≥дновленн¤м етаналю) ≥ лабораторн≥ способи добуванн¤ спирт≥в (г≥дрол≥з галогеноалкан≥в).

’арактеризувати склад ≥ будову молекул одноатомних насичених спирт≥в.

ќбірунтовувати застосуванн¤ етанолу (добуванн¤ оцтовоњ кислоти, д≥етилового етеру) та метанолу (добуванн¤ формальдег≥ду) њхн≥ми властивост¤ми.

ѕор≥внювати ф≥зичн≥ властивост≥ (температури кип≥нн¤, розчинн≥сть у вод≥) одноатомних насичених спирт≥в ≥ в≥дпов≥дних алкан≥в, метанолу, етанолу, етиленгл≥колю та гл≥церолу; активн≥сть одноатомних насичених спирт≥в, води ≥ неорган≥чних кислот у реакц≥¤х ≥з лужними металами.

”становлювати звТ¤зки м≥ж електронною будовою молекул одноатомних насичених спирт≥в та њхн≥ми ф≥зичними ≥ х≥м≥чними властивост¤ми.

≈тиленгл≥коль та гл≥церол ¤к представники багатоатомних спирт≥в; ¤к≥сна реакц≥¤ на багатоатомн≥ спирти.

—кладати р≥вн¤нн¤ реакц≥й, що в≥дображають х≥м≥чн≥ властивост≥ етиленгл≥колю та гл≥церолу (взаЇмод≥¤ з натр≥Їм, купрум(≤≤) г≥дроксидом (без запису р≥вн¤нн¤ реакц≥њ), повне окисненн¤); гл≥церолу (взаЇмод≥¤ з н≥тратною кислотою, вищими насиченими та ненасиченими карбоновими кислотами); добуванн¤ гл≥церолу (омиленн¤ жир≥в).

”становлювати звТ¤зки м≥ж будовою молекул багатоатомних спирт≥в та њх властивост¤ми.

«астосовувати знанн¤ дл¤ вибору способу ви¤вленн¤ багатоатомних спирт≥в (взаЇмод≥¤ з купрум(≤≤) г≥дроксидом).

3.3.2.

‘енол

‘ормула фенолу. Ѕудова молекули фенолу, характеристична (функц≥ональна) група в н≥й; властивост≥, добуванн¤, застосуванн¤; ¤к≥сн≥ реакц≥њ на фенол.

—кладати молекул¤рну, структурну формули фенолу; р≥вн¤нн¤ реакц≥й, що в≥дображають х≥м≥чн≥ властивост≥ фенолу (реакц≥њ за участю г≥дроксильноњ групи Ц взаЇмод≥¤ з натр≥Їм, натр≥й г≥дроксидом; реакц≥њ за участю бензенового к≥льц¤ Ц взаЇмод≥¤ з бромною водою, н≥тратною кислотою), його добуванн¤ в промисловост≥ (г≥дрол≥з хлоробензену).

ќбірунтовувати взаЇмний вплив г≥дроксильноњ групи ≥ бензенового к≥льц¤ в молекул≥ фенолу.

ѕор≥внювати кислотн≥ властивост≥ спирт≥в, фенолу ≥ карбонатноњ кислоти; здатн≥сть бензену ≥ фенолу до реакц≥й зам≥щенн¤.

”становлювати звТ¤зки м≥ж будовою молекули фенолу ≥ його властивост¤ми.

«астосовувати знанн¤ дл¤ вибору способу ви¤вленн¤ фенолу (взаЇмод≥¤ з ферум(≤≤≤) хлоридом, бромною водою).

3.3.3.

јльдег≥ди

«агальна формула альдег≥д≥в. Ѕудова молекул альдег≥д≥в, характеристична (функ-ц≥ональна) група, номенклатура, ≥зомер≥¤, властивост≥, добуванн¤, застосуванн¤; ¤к≥сн≥ реакц≥њ на альдег≥дну групу.

¬изначати структурн≥ ≥зомери альдег≥д≥в за будовою карбонового ланцюга.

Ќазивати альдег≥ди за номенклатурою IUPAC.

Ќаводити приклади застосуванн¤ етаналю (добуванн¤ оцтовоњ кислоти, етилового спирту) та метаналю (добуванн¤ формал≥ну, уротроп≥ну) њхн≥ми властивост¤ми.

—кладати структурн≥ формули молекул альдег≥д≥в та њх структурних ≥зомер≥в; р≥вн¤нн¤ реакц≥й, що в≥дображають х≥м≥чн≥ властивост≥ альдег≥д≥в (в≥дновленн¤, часткове окисненн¤), добуванн¤ етаналю в промисловост≥ (г≥дратац≥Їю ацетилену за реакц≥Їю ћ.  учерова) ≥ лаборатор≥њ (окисненн¤м етанолу).

«астосовувати знанн¤ дл¤ вибору способу ви¤вленн¤ альдег≥д≥в за ¤к≥сними реакц≥¤ми Ц взаЇмод≥¤ з амон≥ачним розчином аргентум(≤) оксиду, купрум(≤≤) г≥дроксидом.

3.3.4.

 арбонов≥ кислоти

’арактеристична (функц≥ональна) група карбонових кислот.  ласиф≥кац≥¤ карбоно-вих кислот. «агальна формула насичених одноосновних карбонових кислот. Ѕудова, номенклатура, ≥зомер≥¤ одноосновних карбонових кислот, властивост≥, добуванн¤, застосуванн¤.

¬изначати структурн≥ ≥зомери насичених одноосновних карбонових кислот за будовою карбонового ланцюга, м≥жкласов≥ ≥зомери (естери).

Ќазивати за номенклатурою IUPAC насичен≥ одноосновн≥ карбонов≥ кислоти, давати трив≥альн≥ назви першим трьом одноосновним карбоновим кислотам.

 ласиф≥кувати карбонов≥ кислоти за будовою карбонового ланцюга (насичен≥, ненасичен≥), к≥льк≥стю карбоксильних груп (одно-, двох-основн≥) ≥ к≥льк≥стю атом≥в  арбону в њх молекулах (нижч≥, вищ≥).

—кладати формули структурних ≥зомер≥в насичених одноосновних карбонових кислот; р≥вн¤нн¤ реакц≥й, що в≥дображають х≥м≥чн≥ властивост≥ карбонових кислот (взаЇмод≥¤ з активними металами, основними оксидами, основами, сол¤ми карбонатноњ кислоти, спиртами); р≥вн¤нн¤ реакц≥й добуванн¤ метановоњ кислоти (окисненн¤ метану, взаЇмод≥¤ карбон(≤≤) оксиду з натр≥й г≥дроксидом ≥з подальшою д≥Їю хлоридноњ кислоти) та етановоњ кислоти (окисненн¤ бутану, етанолу, етаналю).

ќбірунтовувати здатн≥сть нижчих карбонових кислот до електрол≥тичноњ дисоц≥ац≥њ, а њх розчин≥в Ч зм≥нювати забарвленн¤ ≥ндикатор≥в; особлив≥ х≥м≥чн≥ властивост≥ метановоњ кислоти (здатн≥сть до окисненн¤ Ц взаЇмод≥¤ з амон≥ачним розчином аргентум(≤) оксиду, купрум(≤≤) г≥дроксидом).

ѕор≥внювати ф≥зичн≥ властивост≥ (температури кип≥нн¤, розчинн≥сть у вод≥) насичених одноосновних карбонових кислот ≥ одноатомних насичених спирт≥в; кислотн≥ властивост≥ карбонових кислот в межах гомолог≥чного р¤ду, а також з≥ спиртами, фенолом ≥ неорган≥чними кислотами.

”становлювати звТ¤зки м≥ж електронною будовою молекул ≥ ф≥зичними та х≥м≥чними властивост¤ми карбонових кислот.

3.3.5.

≈стери. ∆ири

«агальна формула естер≥в карбонових кислот. Ѕудова, номенклатура, ≥зомер≥¤, властивост≥, добуванн¤, застосуванн¤.

∆ири Ц естери гл≥церолу ≥ вищих карбонових кислот.  ласиф≥кац≥¤ жир≥в, властивост≥, добуванн¤, застосуванн¤. ћила ≥ синтетичн≥ мийн≥ засоби.

¬изначати структурн≥ ≥зомери естер≥в карбонових кислот за будовою карбонового ланцюга, м≥жкласов≥ ≥зомери (карбонов≥ кислоти); структурн≥ формули жир≥в Ц триолењну, тристеарину; формули солей пальм≥тиновоњ ≥ стеариновоњ кислот.

Ќазивати естери за номенклатурою IUPAC.

 ласиф≥кувати жири на тваринн≥ ≥ рослинн≥; тверд≥ ≥ р≥дк≥.

—кладати р≥вн¤нн¤ реакц≥й утворенн¤ естер≥в (естериф≥кац≥¤) ≥ њх г≥дрол≥зу; р≥вн¤нн¤ реакц≥й, ¤к≥ в≥дображають властивост≥ жир≥в (омиленн¤, г≥друванн¤).

”становлювати звТ¤зки м≥ж складом, будовою молекул, властивост¤ми та застосуванн¤м жир≥в.

«астосовувати знанн¤ дл¤ вибору способу ви¤вленн¤ ненасичених р≥дких жир≥в (взаЇмод≥¤ з бромною водою).

3.3.6.

¬углеводи

 ласиф≥кац≥¤ вуглевод≥в; склад, молекул¤рн≥ формули глюкози, фруктози, сахарози, крохмалю ≥ целюлози; структурна формула в≥дкритоњ форми молекули глюкози; властивост≥ глюкози, сахарози, крохмалю ≥ целюлози; добуванн¤ глюкози, виробництво сахарози ≥ крохмалю; ¤к≥сн≥ реакц≥њ дл¤ визначенн¤ глюкози ≥ крохмалю; застосуванн¤ глюкози, крохмалю, целюлози.

–озр≥зн¤ти моно-, ди- та пол≥сахариди.

Ќаводити приклади застосуванн¤ глюкози, крохмалю (виробництво етанолу) та целюлози (добуванн¤ штучного ацетатного шовку) њхн≥ми властивост¤ми.

—кладати р≥вн¤нн¤ реакц≥й, що в≥дображають х≥м≥чн≥ властивост≥ глюкози (повне ≥ часткове окисненн¤, в≥дновленн¤, спиртове та молочнокисле брод≥нн¤, естериф≥кац≥¤, взаЇмод≥¤ з купрум(≤≤) г≥дроксидом без нагр≥ванн¤ (без запису р≥вн¤нн¤ реакц≥њ) та з нагр≥ванн¤м), сахарози (повне окисненн¤, г≥дрол≥з, утворенн¤ сахарат≥в), крохмалю (кислотний та ферментативний г≥дрол≥з) ≥ целюлози (повне окисненн¤, г≥дрол≥з, естериф≥кац≥¤ Ц утворенн¤ триацетату та трин≥трату целюлози), фотосинтезу.

”становлювати под≥бн≥сть ≥ в≥дм≥нн≥сть крохмалю та целюлози за складом, будовою молекул ≥ властивост¤ми.

«астосовувати знанн¤ дл¤ вибору способу ви¤вленн¤ глюкози (взаЇмод≥¤ з амон≥ачним розчином аргентум(≤) оксиду, реакц≥њ з купрум(≤≤) г≥дроксидом) ≥ крохмалю (взаЇмод≥¤ з йодом).

3.4. Ќ≥трогеновм≥сн≥ орган≥чн≥ сполуки

3.4.1.

јм≥ни

’арактеристична (функц≥ональна) група ам≥н≥в.  ласиф≥кац≥¤ ам≥н≥в. Ќоменклатура, ≥зомер≥¤, будова, властивост≥, способи добуванн¤ та застосуванн¤.

¬изначати структурн≥ формули ≥зомерних ам≥н≥в за будовою карбонового ланцюга, положенн¤м ам≥ногрупи та м≥жвидов≥ ≥зомери (первинн≥, вторинн≥, третинн≥ ам≥ни).

Ќазивати ам≥ни за номенклатурою IUPAC.

 ласиф≥кувати ам≥ни ¤к пох≥дн≥ амон≥аку (первинн≥, вторинн≥ ≥ третинн≥) та за будовою карбонового ланцюга (насичен≥, ароматичн≥).

—кладати р≥вн¤нн¤ реакц≥й, що в≥дображають х≥м≥чн≥ властивост≥ насичених ам≥н≥в ¤к орган≥чних основ (взаЇмод≥¤ з водою, неорган≥чними кислотами; гор≥нн¤); ан≥л≥ну (взаЇмод≥¤ з неорган≥чними кислотами, бромною водою); добуванн¤ ан≥л≥ну (в≥дновленн¤ н≥тробензену Ц реакц≥¤ ћ. «≥н≥на).

ќбірунтовувати основн≥ властивост≥ насичених ам≥н≥в та ан≥л≥ну; зменшенн¤ основних властивостей ≥ зб≥льшенн¤ реакц≥йноњ здатност≥ ан≥л≥ну в реакц≥¤х зам≥щенн¤.

ѕор≥внювати основн≥ властивост≥ амон≥аку, первинних, вторинних, третинних насичених ам≥н≥в та ан≥л≥ну.

3.4.2.

јм≥нокислоти

—клад ≥ будова молекул, номенклатура, властивост≥, добуванн¤, застосуванн¤ ам≥нокислот. ѕон¤тт¤ про амфотерн≥сть ам≥нокислот, б≥пол¤рний йон; ди-, три-, пол≥пептиди, пептидний звТ¤зок (пептидна група атом≥в)

Ќазивати ам≥нокислоти за номенклатурою IUPAC.

—кладати структурн≥ формули найпрост≥ших ам≥нокислот Ц гл≥цину (ам≥ноетановоњ), алан≥ну (2-ам≥нопропановоњ); р≥вн¤нн¤ реакц≥й, що в≥дображають х≥м≥чн≥ властивост≥ ам≥нокислот на приклад≥ взаЇмод≥њ ам≥ноетановоњ кислоти ≥ 2-ам≥нопропановоњ кислоти з неорган≥чними кислотами, основами; утворенн¤ ди-, три-, пол≥пептид≥в.

ќбірунтовувати амфотерн≥сть ам≥нокислот, утворенн¤ б≥пол¤рних йон≥в.

ѕор≥внювати за будовою молекул ≥ х≥м≥чними властивост¤ми ам≥нокислоти з карбоновими кислотами та ам≥нами.

 

3.4.3.

Ѕ≥лки

Ѕудова б≥лк≥в, њх властивост≥, застосуванн¤, кольоров≥ реакц≥њ на б≥лки.

’арактеризувати процеси г≥дрол≥зу, денатурац≥њ б≥лк≥в.

«астосовувати знанн¤ дл¤ вибору способу ви¤вленн¤ б≥лк≥в (ксантопротењнова та б≥уретова реакц≥њ).

3.5. —интетичн≥ високомолекул¤рн≥ речовини ≥ пол≥мерн≥ матер≥али на њх основ≥

 

—интетичн≥ високомолекул¤рн≥ речовини ≥ пол≥мерн≥ матер≥али на њх основ≥

ѕон¤тт¤ про пол≥мер, мономер, елементарну ланку, ступ≥нь пол≥меризац≥њ.  ласиф≥кац≥¤ високомолекул¤рних речовин; способи син-тезу високомолекул¤рних речовин; будова ≥ властивост≥ пол≥мер≥в; термопластичн≥ пол≥мери ≥ пластмаси на њх основ≥; пон¤тт¤ про натуральн≥ ≥ синтетичн≥ каучуки, синтетичн≥ волокна; значенн¤ пол≥мер≥в у сусп≥льному господарств≥ та побут≥.

 ласиф≥кувати пол≥мери за шл¤хом одержанн¤ (природн≥, штучн≥, синтетичн≥); в≥дношенн¤м до нагр≥ванн¤ (термопластичн≥, термореакц≥йн≥); будовою (л≥н≥йн≥, розгалужен≥, с≥тчаст≥).

—кладати р≥вн¤нн¤ реакц≥й пол≥меризац≥њ з утворенн¤м найважлив≥ших пол≥мер≥в (пол≥етилену, пол≥проп≥лену, пол≥стирену, пол≥в≥н≥лхлориду, тефлону, фенолформальдег≥дних смол, пол≥≥зопрену, пол≥бутад≥Їну, капрону, лавсану).

–озр≥зн¤ти способи утворенн¤ високомолекул¤рних сполук (реакц≥њ пол≥меризац≥њ та пол≥конденсац≥њ).

ѕор≥внювати властивост≥ природних (бавовна, льон, шовк, вовна), штучних (штучний ацетатний ≥ в≥скозний шовк) та синтетичних волокон (капрон, лавсан).

”становлювати звТ¤зки м≥ж властивост¤ми та застосуванн¤м пол≥мер≥в.

3.6. ”загальненн¤ знань про орган≥чн≥ сполуки

 

¬становленн¤ генетичних звТ¤зк≥в м≥ж р≥зними класами орган≥чних сполук, м≥ж орган≥чними та неорган≥чними сполуками

ѕор≥внювати х≥м≥чн≥ властивост≥ орган≥чних сполук р≥зних клас≥в.

”становлювати звТ¤зки м≥ж складом ≥ х≥м≥чними властивост¤ми орган≥чних сполук р≥зних клас≥в, м≥ж орган≥чними та неорган≥чними сполуками; генетичн≥ звТ¤зки м≥ж орган≥чними та неорган≥чними сполуками.

—кладати р≥вн¤нн¤ реакц≥й Ч взаЇмоперетворень орган≥чних сполук р≥зних клас≥в.

4. ќбчисленн¤ в х≥м≥њ

 

4.1.

–озв'¤зуванн¤ задач за х≥м≥чними формулами ≥ на виведенн¤ формули сполуки

‘ормули дл¤ обчисленн¤ к≥лькост≥ речовини, к≥лькост≥ частинок у певн≥й к≥лькост≥ речовини, масовоњ частки елемента в сполуц≥, в≥дносноњ густини газу, масовоњ (об'Їмноњ) частки компонента в сум≥ш≥, виведенн¤ формули сполуки за масовими частками елемент≥в

ќбчислювати в≥дносну молекул¤рну та мол¤рну маси речовини; к≥льк≥сть частинок у певн≥й к≥лькост≥ речовини, мас≥ речовини, обТЇм≥ газу; обТЇм даноњ маси або к≥лькост≥ речовини газу за н. у.; в≥дносну густину газу за ≥ншим газом; масов≥ та обТЇмн≥ (дл¤ газ≥в) частки речовин у сум≥ш≥; середню мол¤рну масу сум≥ш≥ газ≥в; масову частку елемента у сполуц≥ за њњ формулою.

”становлювати х≥м≥чну формулу сполуки за масовими частками елемент≥в, що вход¤ть до њњ складу.

 

4.2.

¬ираженн¤ к≥льк≥сного складу розчину (сум≥ш≥)

ћасова частка розчиненоњ речовини

ќбчислювати масову частку розчиненоњ речовини в розчин≥, масу (обТЇм) розчину та розчинника, масу розчиненоњ речовини.

¬иконувати обчисленн¤ дл¤ приготуванн¤ розчин≥в ≥з кристалог≥драт≥в.

 

4.3.

–озв'¤зуванн¤ задач за р≥вн¤нн¤ми реакц≥й

јлгоритми розв'¤зку задач за р≥вн¤нн¤м реакц≥њ; в≥дносний вих≥д продукту реакц≥њ

ќбчислювати за р≥вн¤нн¤м х≥м≥чноњ реакц≥њ масу, об'Їм (дл¤ газу) або к≥льк≥сть речовини реагенту або продукту за в≥домою масою, обТЇмом (дл¤ газу) або к≥льк≥стю речовини ≥ншого реагенту або продукту; в≥дносний вих≥д продукту реакц≥њ.

”становлювати х≥м≥чну формулу речовини за к≥льк≥сними даними про реагенти ≥ продукти реакц≥њ.

¬иконувати обчисленн¤, ¤кщо речовини м≥ст¤ть дом≥шки або на¤вн≥ в надлишку.

–озв'¤зувати комб≥нован≥ задач≥ (поЇднанн¤ не б≥льше двох алгоритм≥в).

 

 

 

 


ƒќƒј“ »

“аблиц¤ розчинност≥ основ, кислот, амфотерних г≥дроксид≥в ≥ солей у вод≥ за 20Ц25 ∞—

…они, на ¤к≥ дисоц≥юЇ сполука

H+

NH4+

Li+

Na+

K+

Mg2+

Ca2+

Ba2+

Al3+

Cr3+

Zn2+

Mn2+

Fe2+

Fe3+

Pb2+

Cu2+

Ni2+

Ag+

Hg2+

OH-

 

р

р

р

р

м

м

р

н

н

н

н

н

н

н

н

н

Ц

Ц

F-

р

р

м

р

р

м

м

м

м

р

р

р

м

н

м

р

р

р

#

Cl-

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

м

р

р

н

р

Br-

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

м

р

р

н

м

I-

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

Ц

м

Ц

р

н

м

S2-

р

р

р

р

р

#

#

р

#

#

н

н

н

#

н

н

н

н

н

SO32-

р

р

р

р

р

р

м

м

Ц

Ц

р

м

м

Ц

м

Ц

м

н

#

SO42-

р

р

р

р

р

р

м

н

р

р

р

р

р

р

м

р

р

м

р

NO3-

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

PO43-

р

р

м

р

р

м

н

н

н

н

н

м

н

н

н

#

н

н

#

CO32-

р

р

р

р

р

м

н

н

Ц

Ц

н

н

н

Ц

н

#

м

м

Ц

CH3COO-

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

р

Ц

р

р

р

р

р

”мовн≥ позначенн¤: Ђрї Ц речовина розчинна (розчинн≥сть б≥льше 1 г речовини у 100 г води);

Ђмї Ц речовина малорозчинна (розчинн≥сть Ц в≥д 1 до 0,001 г у 100 г води);

††††††††††††††††††††††† Ђнї Ц речовина практично нерозчинна (розчинн≥сть Ц менше 0,001 г у 100 г води);

††††††††††††††††††††††† ЂЦї Ц речовина не ≥снуЇ;

††††††††††† Ђ#ї Ц речовина ≥снуЇ, але реагуЇ з водою; њњ розчинн≥сть визначити не можна.

–¤д активност≥ метал≥в

Li, K, Ba, Ca, Na, Mg, Al, Mn, Zn, Fe, Ni, Sn, Pb (H2) Cu, Ag, Hg, Pt, Au

 


Ќайпоширен≥ш≥ назви та склад де¤ких неорган≥чних речовин, сум≥шей та м≥нерал≥в

 

Ќайпоширен≥ша назва речовини або сум≥ш≥

’≥м≥чна формула речовини або компонента (компонент≥в) сум≥ш≥

Ќайпоширен≥ша назва речовини або сум≥ш≥

’≥м≥чна формула речовини або

компонента (компонент≥в) сум≥ш≥

 ухонна (камТ¤на) с≥ль

NaCl

ћ≥дний купорос

CuSO4 Ј 5H2O

 аустична сода, њдкий натр

NaOH

«ал≥зний купорос

FeSO4 Ј 7H2O

 альцинована сода

Na2CO3

√≥рка с≥ль

MgSO4 Ј2ќ

 ристал≥чна сода

Na2CO3∙10Ќ2ќ

јлюмокал≥Ївий галун

KAl(SO4)2 Ј 12H2O

ѕитна (харчова) сода

NaHCO3

ѕерекис водню, перг≥дроль

H2O2 (водний розчин)

Ќатр≥йна сел≥тра

NaNO3

…одна насто¤нка

I2 (спиртовий розчин)

 ал≥йна сел≥тра

KNO3

Ќашатирний спирт, ам≥ачна вода

NH3 (водний розчин)

јм≥ачна сел≥тра

NH4NO3

’лорне вапно

CaCl(OCl), або CaOCl2

Ќашатир

NH4Cl

–озчинне скло

Na2SiO3

ѕóташ

K2CO3

 ремн≥й (нап≥впров≥дник)

Si

 рейда, мармур, вапн¤к

CaCO3

 варц, кварцевий п≥сок

SiO2

Ќегашене вапно

CaO

√лина, глинозем, каол≥н

Al2O3 Ј 2SiO2 Ј 2H2O

√ашене вапно

Ca(OH)2

—кло (в≥конне)

Na2O Ј CaO Ј 6SiO2

¬апн¤на вода

—а(ќЌ)2 (водний розчин)

ћалах≥т

(CuOH)2CO3

Ѕорна кислота

H3BO3

’лорна вода

Cl2 (водний розчин)

 орунд

Al2O3

Ѕромна вода

Br2 (водний розчин)

√ематит (зал≥зна руда)

Fe2O3

Ѕертолетова с≥ль

KClO3

ћагнетит (зал≥зна руда)

Fe3O4

јзотна кислота

HNO3

—винцевий сурик

Pb3O4

—ол¤на кислота

HCl (водний розчин)

—≥рчана кислота

H2SO4

ѕлавикова кислота

HF (водний розчин)

ќлеум

розчин SO3 у H2SO4

Ћ¤п≥с

AgNO3

√≥пс

CaSO4 Ј 2H2O

ћарганц≥вка

KMnO4

јлебастр

CaSO4 Ј 1/2 H2O

 арб≥д, кальц≥й карб≥д

CaC2

—ухий л≥д

—ќ2 (твердий)

‘осфорний анг≥дрид

P2O5

—≥рководень

H2S

ѕростий суперфосфат

Ca(H2PO4)2 Ј H2O + CaSO4 Ј 2H2O

—≥рчистий газ

SO2

ѕодв≥йний суперфосфат

Ca(H2PO4)2 Ј H2O

„адний газ

CO

ѕрецип≥тат

CaHPO4 Ј 2H2O

√аз, що звесел¤Ї, закис азоту

N2O

—ечовина

CO(NH2)2

ѕ≥рит

FeS2

јмофос

NH4H2PO4 + (NH4)2HPO4

 

 

 

Ќайпоширен≥ш≥ назви та склад де¤ких орган≥чних речовин та сум≥шей

 

Ќайпоширен≥ша назва речовини або сум≥ш≥

’≥м≥чна формула

Ќайпоширен≥ша назва речовини

’≥м≥чна формула

болотний газ, рудниковий газ

—Ќ4

карболова кислота, фенол

6Ќ5ќЌ

≥зобутан

(—Ќ3)2—Ќ—Ќ3

п≥кринова кислота

2,4,6-трин≥трофенол

≥зопентан

(—Ќ3)2—Ќ—Ќ2—Ќ3

мурашина кислота, форм≥атна кислота

Ќ—ќќЌ

неопентан

(—Ќ3)4

оцтова кислота, ацетатна кислота

—Ќ3—ќќЌ

≥зооктан

(—Ќ3)3——Ќ2—Ќ(—Ќ3)2

проп≥онова кислота, проп≥онатна кислота

—Ќ3—Ќ2—ќќЌ

метиленова група

Ц—Ќ2Ц

натр≥й форм≥ат

Ќ—ќќNа

д≥аргентум(≤) ацетилен≥д

Ag—≡—Ag

магн≥й форм≥ат, магн≥й диформ≥ат

(Ќ—ќќ)2ћg

динатр≥й ацетилен≥д

Na—≡—Na

натр≥й ацетат

—Ќ3—ќќNа

див≥н≥л

—Ќ2=—ЌЦ—Ќ=—Ќ2

кальц≥й ацетат, кальц≥й д≥ацетат

(Ќ—ќќ)2—а

≥зопрен

—Ќ2=—(—Ќ3)—Ќ=—Ќ2

молочна кислота, лактатна кислота

—Ќ3—Ќ(ќЌ)—ќќЌ

метилхлорид

—Ќ3Cl

щавлева кислота, оксалатна кислота

Ќќќ—Ц—ќќЌ

етилхлорид

2Ќ5Cl

динатр≥й оксалат

Naќќ—Ц—ќќNa

проп≥лхлорид

—Ќ3—Ќ2—Ќ2Cl

метилформ≥ат

Ќ—ќќ—Ќ3

≥зопроп≥лхлорид

(—Ќ3)2—Ќ—l

етилформ≥ат

Ќ—ќќ—2Ќ5

хлороформ

—ЌCl3

метилацетат

—Ќ3—ќќ—Ќ3

йодоформ

—Ќ≤3

етилацетат

—Ќ3—ќќ—2Ќ5

в≥н≥лхлорид

—Ќ2=—Ќ—l

натр≥й метилат

—Ќ3ќNa

метиловий спирт, деревний спирт

—Ќ3ќЌ

натр≥й етилат

2Ќ5ќNa

етиловий спирт, винний спирт

2Ќ5ќЌ

глюконова кислота

Ќќ—Ќ2(—ЌќЌ)4—ќќЌ

проп≥ловий спирт

—Ќ3—Ќ2—Ќ2ќЌ

сорб≥т

Ќќ—Ќ2(—ЌќЌ)4—Ќ2ќЌ

≥зопроп≥ловий спирт

(—Ќ3)2—ЌќЌ

сахарна кислота

Ќќќ—(—ЌќЌ)4—ќќЌ

диметиловий етер

—Ќ3ќ—Ќ3

кальц≥й сахарат

12Ќ22ќ11∙—аќ

д≥етиловий етер, д≥етиловий еф≥р

2Ќ5ќ—2Ќ5

гл≥цин, ам≥нооцтова кислота

NЌ2—Ќ2—ќќЌ

мурашиний альдег≥д, формальдег≥д

Ќ—Ќќ

алан≥н, α-ам≥нопроп≥онова кислота

—Ќ3—Ќ(NЌ2)—ќќЌ

формал≥н

36Ц37% розчин Ќ—Ќќ

п≥роксил≥н

(—6Ќ7ќ2Nќ2)3)n

ацетон

—Ќ3—ќ—Ќ3

кл≥тковина

(—6Ќ10ќ5)n

н≥трогл≥церин, трин≥трогл≥церин

—Ќ2(ONO2)—Ќ(ONO2)—Ќ2(ONO2)

 

 

 

ѕерел≥к рекомендованоњ навчальноњ л≥тератури

1.      ѕ≥дручник Ђ’≥м≥¤. 7 класї /авт. ѕопель ѕ.ѕ.,  рикл¤ Ћ.—./  : јкадем≥¤, 2007.

2.      ѕ≥дручник Ђ’≥м≥¤. 7 класї /авт. ярошенко ќ.√./  : —тан≥ца, 2008.

3.      ѕ≥дручник Ђ’≥м≥¤. 7 класї /авт. Ѕуринська Ќ.ћ./  : ѕерун, 2007.

4.      ѕ≥дручник Ђ’≥м≥¤. 7 класї /авт. Ћашевська √.ј./  : √енеза, 2007.

5.      ѕ≥дручник Ђ’≥м≥¤. 8 класї /авт. ѕопель ѕ.ѕ.,  рикл¤ Ћ.—./  : јкадем≥¤, 2008.

6.      ѕ≥дручник Ђ’≥м≥¤. 8 класї /авт. ярошенко ќ.√./  : ќсв≥та, 2008.

7.      ѕ≥дручник Ђ’≥м≥¤. 8 класї /авт. Ѕуринська Ќ.ћ./  : ѕерун, 2008.

8.      ѕ≥дручник Ђ’≥м≥¤. 9 класї /авт. Ѕуринська Ќ.ћ., ¬еличко Ћ.ѕ./  : ѕерун, 2009.

9.      ѕ≥дручник Ђ’≥м≥¤. 9 класї /авт. Ћашевська √.ј./  : √енеза, 2009.

10. ѕ≥дручник Ђ’≥м≥¤. 9 класї /авт. ѕопель ѕ.ѕ.,  рикл¤ Ћ.—./  : јкадем≥¤, 2009.

11. ѕ≥дручник Ђ’≥м≥¤. 9 класї /авт. ярошенко ќ.√./  : ќсв≥та, 2009.

12. ѕ≥дручник Ђ’≥м≥¤. 10 клас (р≥вень стандарту, академ≥чний р≥вень)ї /авт. ярошенко ќ.√./  : √рамота, 2010.

13. ѕ≥дручник Ђ’≥м≥¤. 10 клас (р≥вень стандарту, академ≥чний р≥вень)ї /авт. ѕопель ѕ.ѕ.,  рикл¤ Ћ.—./  : јкадем≥¤, 2010.

14. ѕ≥дручник Ђ’≥м≥¤. 10 клас (проф≥льний р≥вень)ї /авт. Ѕуринська Ќ.ћ. та ≥н./  : ѕедагог≥чна думка, 2010

15. ѕ≥дручник Ђ’≥м≥¤. 11 клас (р≥вень стандарту)ї /авт. Ћашевська √.ј., Ћашевська ј.ј./  : √енеза, 2011.

16. ѕ≥дручник Ђ’≥м≥¤. 11 клас (р≥вень стандарту)ї /авт. ярошенко ќ.√./  : √рамота, 2011.

17. ѕ≥дручник Ђ’≥м≥¤. 11 клас (академ≥чний р≥вень)ї /авт. ѕопель ѕ.ѕ.,  рикл¤ Ћ.—./  : јкадем≥¤, 2011.

18. ѕ≥дручник Ђ’≥м≥¤. 11 клас (академ≥чний р≥вень)ї /авт. ¬еличко Ћ.ѕ./  : ќсв≥та, 2011.

19. —учасна терм≥нолог≥¤ ≥ номенклатура орган≥чних сполук /авт. “олмачова ¬.—.,  овтун ќ.ћ.,  орн≥лов ћ.ё., √орд≥Їнко ќ.¬., ¬асиленко —.¬./ “ерноп≥ль: Ќавчальна книга Ц Ѕогдан, 2008.

20. Ќоменклатура орган≥чних сполук /авт. “олмачова ¬.—.,  овтун ќ.ћ., ƒубовик ќ.ј., ‘≥цайло —.—./ “ерноп≥ль: ћандр≥вець, 2011.

21. «б≥рник завдань дл¤ державноњ п≥дсумковоњ атестац≥њ з х≥м≥њ. 9 клас /авт. Ћашевська √.ј., “итаренко Ќ.¬./  : ÷ентр навчально-методичноњ л≥тератури, 2011.

22. «б≥рник завдань дл¤ державноњ п≥дсумковоњ атестац≥њ з х≥м≥њ. 11 клас /авт. ƒубовик ќ.ј./  : ÷ентр навчально-методичноњ л≥тератури, 2011.

23. ’≥м≥¤. ѕовний курс. ”н≥версальний дов≥дник дл¤ випускник≥в та аб≥тур≥Їнт≥в /авт. “итаренко Ќ.¬./  : Ћ≥тера Ћ“ƒ, 2011.

ј також в≥дпов≥дн≥ п≥дручники в переклад≥ на рос≥йську мову та мови нац≥ональних меншин.

 

ƒиректор ≤нституту ≥нновац≥йних технолог≥й ≥ зм≥сту осв≥т膆†††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††† ††††††††††††††††††††††††††††††††††††† ќ.ј. ”дод

Hosted by uCoz